日前，璎黎药业荣获“2019洞见张江企业榜单”生命科学领域新势力企业奖。此次获奖肯定了璎黎药业在新药研发方面的创新能力。

本次活动主题为“π无限，创未来”由张江Vπ主办，张江Vπ是张江集团以张江科投为母体，整合张江科贷、张江孵化器、张江药谷平台、张江医谷孵创和张江创新学院各主体，集投贷孵化、金融服务的一体化平台。

 

璎黎药业作为一家致力于临床未满足药物研发企业，专注于研发用于癌症、自身免疫性疾病和代谢性疾病治疗的具有自主知识产权的化学小分子创新药物，在药物研发方面创新力满满。

 

璎黎药业目前有多个创新药进入临床研究阶段，还有多个临床前的在研项目，如治疗多种实体瘤的候选药物YL-15。

临床试验阶段的项目进展

PI3Kδ选择性抑制剂YY-20394

临床试验阶段：II期 (注册临床)

YY-20394是新一代的PI3Kδ（磷酯酰肌醇3-激酶亚型δ）高选择性抑制剂，前期临床数据显示出了其良好的安全性和显著疗效，且患者每天只需口服一次，在用药依从性上也优于同类已上市药品。

YY-20394目前已开展1项II期（注册）临床试验和多项扩展临床（1b期）试验，已经获得美国FDA 颁发的针对滤泡性淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病/小细胞淋巴瘤适应症的两项孤儿药资质。

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URAT1选择性抑制剂YL-90148

临床试验阶段：Ib期

YL-90148是新一代的尿酸转运蛋白1（URAT1）选择性抑制剂，拟用于高尿酸血症和痛风的治疗。临床前研究表明YL-90148 可以通过抑制尿酸在肾脏近曲小管处的重吸收，可以简单方便地将血液中更多的尿酸通过尿液排泄出，具有显著的降血尿酸效果。现有I期临床数据显示YL-90148安全有效，其降血尿酸效果显著优于2015年获FDA批准上市的lesinurad和阿斯利康公司的二代（在临床II期）同靶点药物verinurad。有望成为全球同靶点中最佳的药物。

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TGF-βR1抑制剂YL-13027

临床试验阶段：I期

YL-13027是一种新型的转化生长因子-β受体1（TGF-βR1）抑制剂，主要用于肝癌等实体瘤适应症以及多发性骨髓瘤和骨髓增生异常综合征的治疗。各项临床前研究表明YL-13027具有很高的体内外活性，优良的动物体内药代特性，显著的抗肿瘤效果和很高的安全性。YL-13027的I期临床试验正顺利开展。

上海璎黎药业有限公司成立于2011年，总部位于上海市张江高科技园区，是国家高新技术企业。璎黎药业着眼临床未满足药物领域，致力于研究和开发全球领先的具有自主知识产权的小分子创新药物。公司在研项目均拥有全球权益，致力于在中国进行产业化，造福中国患者，同时寻求全球合作伙伴，共同开发全球市场潜力，以期实现产品管线最大化价值，造福更多患者。